Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Autorisé
- Ceftiofur sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1060.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats1dayMeat and offal 24 hours
-
Lait0daymilk zero days
-
- Porc
-
Viande et abats2dayMeat and offal 48 hours
-
- Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/013/05-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 15/12/2021
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