Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Autorisiert
- Ceftiofur sodium
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1060.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien1TagMeat and offal 24 hours
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Milch0Tagmilk zero days
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Schwein
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Fleisch und Innereien2TagMeat and offal 48 hours
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Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DD90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Available in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/013/05-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2021
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