Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Разрешен
  • Ceftiofur sodium
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • кон
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1060.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        2
        day
    • кон
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01DD90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Slovakia
Описание на опаковката:
  • Налично само в Slovak
  • Налично само в Slovak

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 96/013/05-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 15/12/2021
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."