Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Autorisert
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
L.S. INJECTION
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ikke drøvtyggende storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
  • kylling
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
    • sau
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
    • geit
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        14
        dag
    • hund
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FF52
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Available in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2528
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.