Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
  • Adrenalin
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Nederland
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QC01CA24
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 4756
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000067598

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Milk
      • Slakt
      • Slakt
        1
        Dag
      • Slakt
        1
        Dag
    • sau
      • Milk
      • Slakt
        1
        Dag
    • hest
      • Slakt
      • Slakt
        1
        Dag
      • Slakt
        1
        Dag
    • gris
      • Slakt
        1
        Dag
    • hund
  • Intravenous use
    • storfe
      • Milk
      • Slakt
      • Slakt
        1
        Dag
      • Slakt
        1
        Dag
    • sau
      • Milk
      • Slakt
        1
        Dag
    • hest
      • Slakt
      • Slakt
        1
        Dag
      • Slakt
        1
        Dag
    • gris
      • Slakt
        1
        Dag
    • hund
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Milk
      • Slakt
      • Slakt
        1
        Dag
      • Slakt
        1
        Dag
    • sau
      • Milk
      • Slakt
        1
        Dag
    • hest
      • Slakt
      • Slakt
        1
        Dag
      • Slakt
        1
        Dag
    • gris
      • Slakt
        1
        Dag
    • hund

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Godkjenningsland:
  • Nederland
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."