Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorisert
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • hest
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    65000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 118a/96
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0217/001
Gjeldende medlemsstater:
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.