IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorisert
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Nasal bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English19952600.00Vevskultur infeksiøs dose 502.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal bruk
- storfe
-
Slakt5Uke
-
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt5Uke
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AD02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
- Tilgjengelig bare i Polish
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 2211
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: