Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Autorisert
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Virkestoff:
Dyrearter:
  • eggleggende høne
  • broiler
  • avlskylling
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milliliter
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • eggleggende høne
    • broiler
    • avlskylling
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0067423 0/1996
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.