Veterinary Medicines

Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem

Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Tabic V.H. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām un tītariem
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
  • kalkun
  • broiler
  • avlskylling
  • eggleggende høne
Administrering:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk i drikkevann
  • Intraokulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Brusetablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kalkun
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • kalkun
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
  • Intraokulær bruk
    • broiler
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • avlskylling
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
    • kalkun
      • Ikke spesifisert
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LV
Available in:
  • LV
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/10/0032
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.