Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Awtorizzat
  • Buserelin acetate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Użu għal ġol-vini
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QH01CA90
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International GmbH
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/12/2025
Niżżel