Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Buserelin acetate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable

Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Konijn
Rund
Paard
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

4.20

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Konijn
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Varken
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Intraveneus gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Konijn
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Subcutaan gebruik
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Varken
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Konijn
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QH01CA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

1/12/1981

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Intervet International GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

31/03/2022

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 4/12/2025