Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.20
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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