Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Autorisé
- Buserelin acetate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais4.20microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Lapin
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Porc
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Voie intraveineuse
- Porc
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Lapin
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Bovins
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Laitno withdrawal period0 days
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Voie sous-cutanée
- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Porc
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Lapin
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Bovins
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- FAMHP
Numéro de l’autorisation:
- BE-V118781
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 21/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2022
German (PDF)
Publié le: 21/03/2022
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