Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Buserelin acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Lapin
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/12/2025
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Publié le: 4/12/2025
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Notice

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