Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Autorisert
  • Buserelin acetate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kanin
  • storfe
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.20
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 4/12/2025
Nedlasting