Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Registruotas
  • Buserelin acetate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 4/12/2025
Parsisiųsti