Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Atļautas
  • Buserelin acetate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Trusis
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.20
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
French (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
German (PDF)
Publicēts: 4/12/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
French (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
German (PDF)
Publicēts: 4/12/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
French (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
German (PDF)
Publicēts: 4/12/2025