Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Atļautas
- Buserelin acetate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Trusis
-
Liellops
-
Zirgs
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English4.20/mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Trusis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Trusis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Trusis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH01CA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
French (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
German (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
French (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
German (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
French (PDF)
Publicēts: 4/12/2025
German (PDF)
Publicēts: 4/12/2025