Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Atļautas
  • Buserelin acetate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Trusis
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.20
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V118781
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."