Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Auktoriserad
- Buserelin acetate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Kanin
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English4.20microgram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Kanin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- Häst
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Intravenös användning
- Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Kanin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Häst
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Subkutan användning
- Häst
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Kanin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- Nöt
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01CA90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Beskrivning av förpackning:
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- FAMHP
Godkännandenummer:
- BE-V118781
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: