Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Engedélyezett
- Buserelin acetate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
nyúl
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
nyúl
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
sertés
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
nyúl
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
sertés
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
nyúl
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH01CA90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Belgium
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
