Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Felhatalmazott
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • nyúl
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravénás alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01CA90
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
  • FAMHP
Engedély száma:
  • BE-V118781
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.