Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Myönnetty
- Buserelin acetate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Kani
-
Nauta
-
Hevonen
-
Sika
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Kani
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Hevonen
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Sika
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
-
Laskimoon
-
Sika
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Kani
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Hevonen
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
-
Ihon alle
-
Hevonen
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Sika
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Kani
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QH01CA90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Belgium
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International GmbH
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.