Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Autorizat

Buserelin acetate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie

Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable

Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Iepure
Bovine
Cal
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

4.20

microgram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Iepure
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Bovine
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Porc
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Administrare intravenoasă
- Porc
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Iepure
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Bovine
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Administrare subcutanată
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Porc
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Iepure
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Bovine
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH01CA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

1/12/1981

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International GmbH

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Data modificării statusului autorizației:

31/03/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 4/12/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 4/12/2025