Veterinary Medicines

Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung

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  • Buserelin acetate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Receptal 4.2 µg/ml Oplossing voor injectie
Receptal 4.2 µg/ml Solution injectable
Receptal 4.2 µg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/12/2025
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Etikettierung

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