Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC

Awtorizzat
  • Cefalexin monohydrate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Rilexine 200 LC
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu intramammarju
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51DB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Virbac
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Virbac S.A.
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 400144.00.00
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 29/07/2025
Niżżel