Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC

Heimilað
  • Cefalexin monohydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rilexine 200 LC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Áhald
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dairy cow)
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51DB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 400144.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 29/07/2025
Sækja