Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC

Volitatud
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rilexine 200 LC
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (piimalehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (piimalehm)
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51DB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 400144.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.