Rilexine 200 LC

Autorisiert

Cefalexin monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Rilexine 200 LC

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Romanian Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

210.40

milligram(s)

/

10.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow)
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
(ID2) 40 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
(ID1) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

26/09/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

VIRBAC
Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400144.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/11/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/01/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/01/2024

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