Rilexine 200 LC
Rilexine 200 LC
Zugelassen
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rilexine 200 LC
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch210.40/milligram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow)
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
- (ID2) 40 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
- (ID1) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400144.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/07/2025
