Rilexine 200 LC
Rilexine 200 LC
Myönnetty
- Cefalexin monohydrate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Rilexine 200 LC
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (lypsylehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English210.40/milligram(s)1.00Asetin/annostelija
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51DB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Myyntilupanumero:
- 400144.00.00
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 29/07/2025