Rilexine 200 LC
Rilexine 200 LC
Autorizovaný
- Cefalexin monohydrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Rilexine 200 LC
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot (dojná kráva)
Způsob podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English210.40milligram(s)10.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamární podání
- Skot (dojná kráva)
-
Maso4day
-
Mléko3day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ51DB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Německo
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
- 400144.00.00
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 22/01/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 22/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: