Veterinary Medicine Information website

Rilexine 200 LC

Odobreno
  • Cefalexin monohydrate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Rilexine 200 LC
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    210.40
    miligram
    /
    1.00
    Aplikator
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramamarno
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ51DB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 400144.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 29/07/2025
Preuzmi