Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC

Felhatalmazott
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rilexine 200 LC
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammalis alkalmazás
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 400144.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 22/01/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 22/01/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.