Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC

Engedélyezett
  • Cefalexin monohydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rilexine 200 LC
Hatóanyag:
Célállat faj:
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 400144.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 29/07/2025
Letöltés