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Rilexine 200 LC

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rilexine 200 LC
Principio activo:
Especies de destino:
  • vacas lecheras
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    210.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Aplicador
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • vacas lecheras
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51DB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 400144.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 29/07/2025
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