Rilexine 200 LC
Rilexine 200 LC
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rilexine 200 LC
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
vacas lecheras
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English210.40Miligramo(s)1.00Aplicador
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
vacas lecheras
-
Meat and offal4Día
-
Milk3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 400144.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Published on: 10/01/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Published on: 10/01/2025
¿Ha sido util esta página?: