Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC

Dopuszczony
  • Cefalexin monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rilexine 200 LC
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    210.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikator
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51DB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 400144.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 29/07/2025
Pobierz