Rilexine 200 LC
Rilexine 200 LC
Autorisé
- Cefalexin monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rilexine 200 LC
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (Vaches laitières)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais210.40milligram(s)10.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (Vaches laitières)
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 400144.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 22/01/2024
Notice
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Publié le: 22/01/2024
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