Rilexine 200 LC
Rilexine 200 LC
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês210.40/miligrama(s)1.00Aplicador
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dairy cow)
-
Meat and offal4dia
-
Milk3dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51DB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 400144.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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alemão (PDF)
Publicado em: 29/07/2025