Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Awtorizzat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Denmark
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 15053
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023
Niżżel