Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Oaie
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    183.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    183.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 15053
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă