Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Får
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
    • Kvæg
      • Milk
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Meat and offal
        30
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:
  • 4x250 ml injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 24x100 ml injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 14x100 ml injektionsvæske, suspension, i hætteglas

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 15053
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Udgivet den: 29/06/2023
Hent