Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • katt
  • sau
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    183.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    183.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • gris
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • sau
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • sau
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 15053
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting