Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Ovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    183.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    183.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Gatos
    • Ovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Gatos
    • Ovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Perros
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 15053
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Published on: 29/06/2023
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