Veterinary Medicine Information website

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Godkänd
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Katt
  • Får
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
  • Subkutan användning
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Tillgänglig i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Animal Health ApS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 15053
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Publicerad på: 29/06/2023
Ladda ner