Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Engedélyezett
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • macska
  • juh
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • juh
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • juh
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CA04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Denmark
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Animal Health ApS
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 15053
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Megjelent: 29/06/2023
Letöltés