Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Ovino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    183.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    183.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • bovini
      • latte
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 15053
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Pubblicato il: 29/06/2023
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