Veterinary Medicine Information website

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Ima dovoljenje za promet
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subkutana uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Denmark
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Animal Health ApS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 15053
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Objavljeno na dan: 29/06/2023
Prenesi