Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Atļautas
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Aita
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    183.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    183.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Kaķis
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Suns
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Denmark
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Animal Health ApS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 15053
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Publicēts vietnē: 29/06/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."