Veterinary Medicine Information website

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Atļautas
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Aita
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    183.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    183.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Denmark
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Animal Health ApS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 15053
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Publicēts: 29/06/2023
Lejupielādēt