Veterinary Medicine Information website

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Kat
  • Schaap
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Beschikbaar in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Animal Health ApS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 15053
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden