Veterinary Medicines

Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

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  • Amoxicillin trihydrate
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Clamoxyl Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Schaf
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    183.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 15053
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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