Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Awtorizzat
- Amoxicillin sodium
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż212.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Pig
-
Meat and offal9day
-
-
Cattle
-
Milk3day
-
Meat and offal9day
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offal5day
-
Milk24hour
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Denmark
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Scanvet Animal Health A/S
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Awtorità responsabbli:
- Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 58257
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/05/2022