Skip to main content
Veterinary Medicines

Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Awtorizzat
  • Amoxicillin sodium

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    212.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        9
        day
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Disponibbli fi:
  • Denmark
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Scanvet Animal Health A/S
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 58257
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/05/2022