Veterinary Medicines

Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Autorisert
  • Amoxicillin sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    212.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        9
        dag
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        9
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        5
        dag
      • Melk
        24
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Scanvet Animal Health A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 58257
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 4/05/2022
Nedlasting