Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Autoriseret
- Amoxicillin sodium
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English212.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal9dag
-
-
Kvæg
-
Milk3dag
-
Meat and offal9dag
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal5dag
-
Milk24hour
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Denmark
Pakningsbeskrivelse:
- 6 x pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (6 x 25 ml), i hætteglas
- pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (25 ml), i hætteglas
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Scanvet Animal Health A/S
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
- Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 58257
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 4/05/2022