Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Toegelaten
- Amoxicillin sodium
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels212.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal9day
-
-
Rund
-
Milk3day
-
Meat and offal9day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal5day
-
Milk24hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Denemarken
Beschikbaar in:
-
Denemarken
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Scanvet Animal Health A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 58257
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 4/05/2022