Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Oprávnený
- Amoxicillin sodium
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English212.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal9day
-
-
Cattle
-
Milk3day
-
Meat and offal9day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal5day
-
Milk24hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01CA04
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Dánsko
Dostupné v:
-
Dánsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Scanvet Animal Health A/S
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zodpovedný orgán:
- Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
- 58257
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dánsky (PDF)
Publikované na: 4/05/2022